EMA odporučila podávanie posilňovacej dávky vakcíny od firmy Johnson & Johnson

Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila podávanie posilňovacej dávky pôvodne jednodávkovej vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson. Po látkach firiem Pfizer/BioNTech a Moderna tak ide už o tretí preparát, ktorý EMA odporúča na posilnenie ochrany získanej základným naočkovaním.

EMA nemá správy o riziku trombózy

EMA uviedla, že podľa dostupných dát druhá dávka vakcíny zvanej Janssen zvyšuje množstvo protilátok v tele očkovaného. Agentúra tiež nemá správy o riziku trombózy, trombocytopénie, teda zníženého množstva krvných doštičiek, ani o ďalších veľmi zriedkavých vedľajších účinkoch spájaných s touto vakcínou po obdržaní druhej dávky. Situáciu však ďalej monitoruje.

Jansen sa môže miešať aj s vakcínami mRNA

Výbor pre humánne lieky agentúry tiež dospel k záveru, že vakcínu firmy J&J možno podávať ako posilňovaciu dávku aj osobám, ktoré sú základne očkované niektorou z vakcín typu mRNA, teda Modernou či Pfizerom. Podanie inej posilňovacej látky pri doočkovaní pritom podľa vedcov v niektorých prípadoch poskytuje lepšiu ochranu ako očkovanie stále rovnakým preparátom.

EMA v súčasnej dobe povoľuje očkovanie na území EÚ štyrmi látkami, a to preparátmi firiem Pfizer/BioNTech, Moderna, J&J a AstraZeneca.