Jediná dávka vakcíny Abrysvo na prevenciu respiračného syncyciálneho vírusu od Pfizeru vyvolala silnú imunitnú reakciu u dospelých vo veku 18 až 59 rokov trpiacich astmou, cukrovkou či chronickým ochorením pľúc. Na základe výsledkov záverečnej fázy skúšok plánuje firma požiadať americkú Správu potravín a liečiv, aby očkovaciu látku schválila aj pre dospelých, ktorí majú 18 a viac rokov. Informuje o tom agentúra Bloomberg.
RSV vyvoláva chorobu podobnú chrípke a postihuje väčšinou staršiu populáciu a bábätká. Vakcína od Pfizeru je schválená na použitie u dospelých vo veku 60 a viac rokov, ako aj tehotných žien s cieľom ochrániť novorodencov až šesť mesiacov po narodení. Tržby z predaja Abrysva v roku 2023 dosiahli úroveň 890 miliónov dolárov. Generálny riaditeľ Pfizeru Albert Bourla v januári uviedol, že jeho cieľom je v súvislosti s vakcínou RSV získať v roku 2024 väčší podiel na trhu.
Trh s očkovacími látkami pre dospelých by sám o sebe mohol do roku 2032 dosiahnuť hodnotu 11 miliárd dolárov. Pre výrobcov liekov, akým je Pfizer, tak predstavuje lukratívnu príležitosť, keďže záujem o vakcíny proti covidu upadá. V oblasti prevencie RSV u dospelých vo veku 18 a viac rokov doteraz nedošlo k schváleniu žiadnej očkovacej látky.
Ďalšie dôležité správy
