Vakcína, na ktorej pracujú farmaceutické spoločnosti Sanofi a GlaxoSmithKline, bude hotová až na konci roku 2021. Spoločnosť Sanofi to uviedla vo svojom vyhlásení zverejnenom v piatok s vysvetlením, že jej vakcína v prvých klinických štúdiách nedosiahla tak dobré výsledky, ako sa očakávalo. Sanofi predpokladá, že vyvíjaná vakcína bude k dispozícii vo štvrtom štvrťroku budúceho roka. Pôvodne spoločnosť rátala s tým, že v prvej polovici budúceho roka podá žiadosť o jej schválenie a ešte v tom istom roku dodá na trh miliardu dávok.

Spoločnosť Sanofi nedávno naznačila, že koncom decembra má v úmysle začať posledné pokusy na ľuďoch, nazývané aj fáza 3. Doterajšie výsledky prvých pokusov - fáza 1 a 2 - však boli horšie, ako sa očakávalo. Vedci vysvetlili, že ak je imunitná reakcia dospelých vo veku 18 - 49 rokov porovnateľná s imunitnou odpoveďou pacientov, ktorí sa zotavili z choroby Covid-19, je takáto odpoveď u starších dospelých "nedostatočná". Laboratóriá oboch farmaceutických spoločností preto chcú „vylepšiť koncentráciu antigénov tak, aby dosiahli vysokú imunitnú odpoveď u všetkých vekových skupín".

KK3 New York - Na archívnej snímke z 9. novembra 2020 ľudia kráčajú okolo svetového sídla Pfizeru v New Yorku.  Poradný výbor amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) vo štvrtok 10. decembra 2020 odporučil schválenie použitia vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločností BioNTech a Pfizer v mimoriadnych prípadoch. FOTO TASR/AP

FILE - In this Nov. 9, 2020, file photo, pedestrians walk past Pfizer world headquarters in New York.  A U.S. government advisory panel convened on Thursda
Neprehliadnite

Poradný výbor FDA odporučil schválenie vakcíny Pfizeru

„Zloženie produktu nie je uspokojivé. Je dôležité ho optimalizovať, môže to trvať trochu dlhšie," uviedol pre agentúru AFP Thomas Triomphe, viceprezident sekcie vakcín v spoločnosti Sanofi. Z tohto dôvodu budú laboratóriá od februára 2021 vykonávať ďalšiu testovaciu fázu na základe nedávneho testu na primátoch (okrem ľudí) so zlepšenou formuláciou antigénov. Týmto testom sa preukázalo, že „navrhovaná vakcína môže poskytnúť ochranu proti pľúcnym patológiám a viesť k rýchlej eliminácii vírusu v nosových dutinách a pľúcach do dvoch až štyroch dní", zdôrazňuje sa v tlačovej správe Sanofi/GlaxoSmithKline.

KK40 Brusel - Holandský premiér Mark Rutte a slovenský premiér Igor Matovič (vpravo) počas rokovania za okrúhlym stolom na dvojdňovom summite EÚ 10. decembra 2020 v Bruseli. Klimatická agenda, vývoj vakcín proti ochoreniu COVID-19, ale aj oživenie vzťahov so Spojenými štátmi, postoj voči Turecku a snaha vyriešiť patovú situáciu okolo dlhodobého rozpočtu Únie budú dominovať dvojdňovému summitu EÚ. FOTO TASR/AP
Dutch Prime Minister Mark Rutte attends a round table meeting at an EU summit in Brusse
Neprehliadnite

Lídri podporili spoluprácu v boji proti Covid-19 a príchod vakcín

Triomphe na margo testu dodal, že keď „sme injekčne podali veľké množstvo vírusu zvieratám, ktoré dostali vakcínu, máme vynikajúce výsledky, čo nám dodáva sebadôveru". Vývoj novej vakcíny si obvykle vyžaduje čas a peniaze - podľa odborníkov vo farmaceutickom priemysle na to treba v priemere okolo jednej miliardy eur a desať rokov. V prípade ochorenia Covid-19 však výskum podporený mimoriadnym financovaním a verejno-súkromnými partnerstvami zmenil obvyklé termíny. Záverečnou fázou klinických skúšok už vďaka tomu prešlo na celom svete 11 vakcín.

GSK dodáva do vakcíny vyvíjanej spoločnosťou Sanofi adjuvant - pomocnú prídavnú látku, ktorá znásobuje účinnosť vakcíny, aby jej ochranný účinok trval čo najdlhšie. Adjuvant od GSK obsahujú aj vakcíny od kanadskej spoločnosti Medicago a čínskej Clover Biopharmaceuticals.