Proticovidová vakcína americkej firmy Novavax má 96-percentnú účinnosť proti pôvodnej verzii koronavírusu SARS-CoV-2. Podľa vyhlásenia výrobcu to ukázala analýza dát z testovania v Británii. Podľa agentúry Reuters je tak očkovacia látka o krok bližšie k schváleniu liekovými regulátormi. Voči nákazlivejšiemu variantu vírusu, pôvodne identifikovanému v Británii a dnes častokrát prevažujúcemu, údajne vakcína chránila s približne 86-percentnou účinnosťou.
Novavax je okrem preparátov od firmy CureVac a ruskej vakcíny Sputnik V jednou z vakcín, ktoré v súčasnosti hodnotí Európska agentúra pre lieky (EMA). Tá doteraz pre podmienečné používanie v krajinách EÚ schválila vakcíny firiem Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca a dnes tiež Johnson & Johnson.
Očkovacia látka od firmy Novavax bola účinná len z približne 55 percentami v inej menšej štúdii uskutočnenej v Juhoafrickej republike, kde boli dobrovoľníci primárne vystavení tam hojne rozšírenej juhoafrickej mutácii koronavírusu.
Britský variant koronavírusu je až o 64 percent smrteľnejší, ukazuje štúdia
V oboch štúdiách mala vakcína podľa výrobcu stopercentnú účinnosť, pokiaľ ide o zamedzenie vážnemu priebehu choroby Covid-19 alebo úmrtia. Výrazne však zabránila aj miernym priebehom. V Británii i JAR pri tom účastníci testovaní podanie látky dobre znášali.
Výsledky záverečnej analýzy v Británii sú do značnej miery v súlade s predbežnými údajmi, ktorá bola uverejnená v januári. Aj vtedy sa ukázalo, že vakcína Novavax má účinnosť 96 percent voči nákaze pôvodného variantu koronavírusu a 86 percent voči britskej mutácii.
Firma Novavax predpokladá, že výsledky štúdií použije pri žiadostiach o schválenie svojej vakcíny v rôznych krajinách. Zatiaľ nie je jasné, kedy požiada o schválenie v domovských Spojených štátoch alebo či schvaľovacie orgány budú požadovať dokončenie stále prebiehajúceho testovania v USA.
