Vakcína firmy AstraZeneca je bezpečná a jej používanie nezvyšuje riziko vzniku krvných zrazenín. Uviedla to Európska agentúra pre lieky (EMA), ktorá skúmala možné vedľajšie účinky látky, kvôli ktorým viaceré krajiny dočasne prestali vakcínu používať.

Prínos tohto preparátu proti covidu-19 podľa EMA stále prevyšuje možné riziká. Úplne vylúčiť spojitosť medzi vakcínou a niekoľkými výnimočnými prípady ťažkostí zatiaľ nemožno a ich skúmanie bude pokračovať, dodala agentúra.

Experti z výboru pre riziká EMA vylúčili problémy s kvalitou šarží vakcín dočasne stiahnutých v únijných krajinách.

AstraZeneca
Neprehliadnite

WHO podporila vakcínu od firmy AstraZeneca

,,Výbor tiež dospel k záveru, že vakcína nie je spojená s celkovým zvýšením rizika vzniku tromboembólie alebo krvných zrazenín," oznámila šéfka EMA Emer Cookeová.

Očkovanie v uplynulých dňoch pozastavila zhruba polovica krajín Európskej únie vrátane Nemecka, Francúzska či Talianska, ktoré čakali na stanovisko agentúry. Slovensko patrí ku krajinám, ktoré vakcínu používať neprestali.

Agentúra však pripustila, že definitívne vylúčiť spojitosť zdravotných problémov s vakcínou umožní až ďalšie skúmanie. Predsedníčka výboru expertov EMA Sabine Strausová uviedla, že hoci vo všeobecnosti je výskyt trombózy u ľudí očkovaných britsko-švédskou firmou nižší než u neočkovaných, nadpriemerne sa problémy po očkovaní objavili u mladých žien. Ani u nich však nie je jasné, či môže byť medzi vakcínou a ťažkosťami priama spojitosť.

KK24 Kramatorsk - Zdravotník očkuje ukrajinského opravára vakcínou proti ochoreniu Covid-19 s názvom Covishield od britsko-švédskej farmaceutickej spoločnosti AstraZeneca a Oxfordskej univerzity  na vojenskej základni v ukrajinskom Kramatorsku 2. marca 2021. Ukrajina plánuje v tomto roku zaočkovať 14,4 milióna ľudí, čo je asi 35% z celkého počtu obyvateľstva. FOTO TASR/AP
A medic prepares to administer a dose of an AstraZeneca COVID-19 vaccine marketed under the name CoviShield, to a Ukrainian s
Neprehliadnite

Úmrtie 38-ročnej ženy nesúvisí s očkovaním proti Covid-19

Agentúra dodala, že odporúča výrobcom doplniť informácie o hlásených prípadoch medzi sprievodné inštrukcie k vakcíne.

EMA odporučila používanie vakcíny koncom januára po takzvanom priebežnom hodnotení. Podobne ako u ostatných schválených vakcín preto musí výrobca priebežne v ďalších rokoch dodávať nové dáta umožňujúce podrobnejšie hodnotenie jej efektivity.