Slovenská republika zakontrahovala 340-tisíc dávok vakcíny Nuvaxovid od spoločnosti Novavax, ktorej Výbor Európskej liekovej agentúry (EMA) pre lieky na humánne použitie v pondelok odporučil podmienečnú registráciu.
Na Slovensko by mali doraziť v priebehu prvého polroka 2022. Pre TASR to uviedol komunikačný odbor Ministerstva zdravotníctva SR.
Odporučili podmienečnú registráciu
„Viacerí odborníci odporúčajú využiť túto vakcínu ako tretiu dávku očkovacej látky, proteínová vakcína je tiež odporúčaná pri autoimunitných ochoreniach,“ spresnil rezort zdravotníctva.
Výbor EMA odporučil podmienečnú registráciu piatej vakcíny proti ochoreniu covid-19. Očkovacia látka Nuvaxovid je založená na báze bielkoviny a je určená pre dospelých od 18 rokov.
Spĺňa všetky požiadavky
Podľa hodnotenia EMA spĺňa všetky požiadavky na bezpečnosť, účinnosť a kvalitu. EMA bude účinnosť a bezpečnosť vakcíny naďalej monitorovať prostredníctvom systémov hlásenia v jednotlivých členských štátoch a tiež prostredníctvom ďalších štúdií.
O registrácii vakcíny má čoskoro rozhodnúť Európska komisia. Rozhodnutie bude automaticky platné vo všetkých členských štátoch EÚ.
