Pokrok v sekvenovaní genómu nádorov umožní vývoj nových diagnostických a liečebných postupov, ktoré môžu zachrániť nespočetne veľa životov. Z výsledkov štúdie firmy Genomics England vyplynulo, že niektoré bežné formy rakoviny disponujú genetickým profilom, ktorý doktorov pri výbere vhodných chirurgických zákrokov a liekov nasmeruje tým správnym smerom, píšu Financial Times.
Vedci v rámci výskumu analyzovali všetku DNA prítomnú v nádorovom a zdravom tkanive u 13 880 dobrovoľníkov. Genetické mutácie následne porovnávali s klinickými údajmi o liečbe a vývoji ochorenia. „Štúdia je dôležitým míľnikom v genomickej medicíne,“ povedala Nirupa Murugaesuová z Nemocnice Guy’s and St Thomas’, ktorá sa spolupodieľala na štúdii.
Určovanie DNA vzorcov si vyžaduje sekvenovanie celého genómu nádoru, t.j. analýzu všetkých 3,2 miliardy písmen genetického kódu. Súčasná diagnostika rakoviny sa spolieha na genetické testy obmedzenejšieho rozsahu.
Z hľadiska nastavovania liečby objavili vedci užitočný genetický profil u 90 percent prípadov najsmrtonosnejších mozgových nádorov, 70 percent prípadov melanómu a približne 50 percent prípadov rakoviny pľúc či hrubého čreva.
Ďalšie dôležité správy
