Dvakrát ročne podávaná injekcia lenakapaviru od firmy Gilead Sciences znížila v porovnaní so základnou incidenciou počet prípadov nákazy HIV o 96 percent. Štúdie sa zúčastnili cisrodoví a transsexuálni muži, transsexuálne ženy a osoby s nebinárnou rodovou identitou mávajúci pohlavný styk s ľuďmi, ktorým bolo pri narodení pridelené mužské pohlavie.
Pozitívne výsledky tretej fázy klinického testovania lenakapaviru zvyšujú pravdepodobnosť, že americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schváli jeho použitie pri prevencii HIV. Povolenie si zatiaľ získal iba v rámci liečby HIV u dospelých, ktorým iné lieky nezaberajú a spĺňajú určité požiadavky stanovené poskytovateľom zdravotnej starostlivosti. Európska agentúra pre lieky mu rovnaké povolenie udelila v roku 2022.
Lenakapavir preukázal stopercentnú účinnosť pri prevencii HIV aj v júnovej štúdii, ktorej sa zúčastnili cisrodové ženy. Žiadna z približne dvetisíc žien, ktorým bola injekcia podaná, sa do času medzianalýzy uskutočnenej v septembri 2023 nenakazila HIV.