Väčšina pacientov trpiacich Alzheimerovou chorobou nepozná presnú príčinu ochorenia. Vedci z barcelonského inštitútu pre výskum Alzheimerovej choroby preto navrhujú novú klasifikáciu, podľa ktorej by geneticky spôsobenou formou ochorenia trpela až pätina pacientov, píšu New York Times.
Nové označenie by mohlo prispieť k rozvoju účinnejších spôsobov liečby vrátane génovej terapie. Státisíce pacientov by sa dokonca o diagnóze dozvedelo predtým, než sa u nich prejavia prvé známky úpadku kognitívnych schopností, hoci v súčasnosti pre ľudí v tomto štádiu neexistujú žiadne liečby. Podľa novej klasifikácie by sa táto forma Alzheimerovej choroby stala jednou z najrozšírenejších genetických porúch na svete.
Nový prístup sa týka génového variantu APOE4. Zdedenie jednej kópie zvyšuje riziko vzniku Alzheimerovej choroby. Ľudia s dvoma kópiami, ktoré zdedili od každého z rodičov, majú výrazne vyššie riziko rozvoja. Autori novej štúdie zverejnenej v časopise Nature Medicine tvrdia, že dve kópie APOE4 by sa po novom mali považovať za príčinu Alzheimerovej choroby, a nie iba za rizikový faktor. Ľudia s dvoma kópiami, takzvaní APOE4 homozýgoti, tvoria dve až tri percentá celkovej populácie. Podľa odborníkov ale zodpovedajú za zhruba 15 až 20 percent pacientov trpiacich demenciou Alzheimerovho typu.
Ďalšie dôležité správy
