Šéfka Európskej agentúry pre lieky (EMA) Emer Cookeová v pondelok obhajovala rýchlosť, akou táto inštitúcia postupuje pri schvaľovaní vakcíny proti koronavírusu. Reagovala tým na slová nemeckého ministra zdravotníctva Jensa Spahna, ktorý požadoval, aby regulačná agentúra pracovala na schvaľovaní vakcíny rýchlejšie.

Cookeová podľa tlačovej agentúry AFP povedala, že agentúra pracuje „na schvaľovaní prvej vakcíny proti nákazlivému ochoreniu 24 hodín denne". Šéfka EMA dodala, že podľa očakávania expertný výbor agentúry vydá odporúčanie najneskôr 29. decembra, „tieto časové rozvrhy sú samozrejme neustále v režime prehodnocovania".

KK14 Moskva - Zdravotníčka si pripravuje vakcínu Sputnik V na očkovanie 5. decembra 2020 v Moskve. V Moskve v sobotu začali s očkovaním rizikových skupín osôb proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra AFP. Zdravotnícke úrady uviedli, že v Moskve otvorili 70 odberových miest. Ako prvých zaočkujú zdravotníckych, sociálnych a pedagogických pracovníkov. Tím, ktorý vakcínu Sputnik V vyvinul, minulý mesiac oznámil, že jej účinnosť dosiahla 95 percent a vakcína bude lacnejšia a menej náročná na us
Neprehliadnite

Sputnik V má podľa nových dát účinnosť 91,4 percenta, hovorí výrobca

„Európski občania nám povedali, že si želajú rýchle schválenie, ale ešte viac si želajú dôkladné posúdenie výhod a rizík tejto očkovacej látky, aby si mohli byť istí, že je bezpečná, účinná a vysoko kvalitná," vysvetlila Cookeová.

Nemecký minister zdravotníctva Spahn vyjadril v nedeľu vo svojich tvítoch netrpezlivosť. Napísal, že Nemecko, ktoré vytvorilo vyše 400 vakcinačných centier a povolalo do služby okolo 10-tisíc lekárov a zdravotníkov, aby začali s hromadným očkovaním už v utorok 15. novembra, je teraz bez schválenia vakcín agentúrou EMA ochromené a nemôže v tomto smere nič robiť.

Vakcína vyvinutá nemeckou spoločnosťou BioNTech a americkou firmou Pfizer je pritom už schválená na použitie v Británii, Spojených štátoch, Kanade a ďalších krajinách.