Európska komisia v utorok oznámila, že povoľuje prvú vakcínu na ochranu starších ľudí pred infekciou respiračným syncyciálnym vírusom.
Vírus zvyčajne spôsobuje mierne príznaky podobné prechladnutiu. Väčšina ľudí sa zotaví v priebehu jedného až dvoch týždňov, ale vírus môže mať vážne následky u zraniteľných ľudí (seniorov, s ochorením pľúc alebo srdca a s cukrovkou). V Európe spôsobuje vírus u ľudí nad 65 rokov asi 250-tisíc hospitalizácií a 17-tisíc úmrtí v nemocniciach ročne.
EK povolila na jednotnom trhu EÚ vakcínu Arexvy určenú na ochranu dospelých nad 60 rokov proti ochoreniu dolných dýchacích ciest spôsobenému vírusom.
Vakcína Arexvy je povolená v celej EÚ a pomôže posilniť imunitnú odpoveď na tento typ vírusu. EK urýchlila jej povoľovanie, pretože prevencia infekcie u staršej populácie je prioritou v oblasti verejného zdravia.
Eurokomisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidisová potvrdila, že toto je prvá povolená vakcína proti vírusu. Vyjadrila nádej, že zabráni problémom, s ktorými sa krajiny EÚ stretli počas minulej zimy.
„Vyzývam členské štáty, aby rýchlo nadviazali na toto povolenie a zadefinovali národné stratégie očkovania, aby k vakcínam mali prístup tí, ktorí sú najviac ohrození pred ďalšou jesennou sezónou," vyhlásila komisárka.
EK už vlani v októbri povolila na jednotnom trhu EÚ používanie monoklonálnej protilátky Beyfortus (nirsevimab) na prevenciu ochorenia dolných dýchacích ciest u novorodencov a dojčiat počas doby vyššieho rizika infekcie vírusu.