Európska agentúra pre lieky (EMA) v súčasnosti vyšetruje celkom 62 prípadov krvných zrazenín, ktoré sa v rôznych krajinách vyskytli po podaní vakcíny proti Covidu-19 od spoločnosti AstraZeneca. Na tlačovej konferencii to uviedla šéfka EMA Emer Cookeová. Niektoré európske krajiny kvôli zrazeninám dočasne pozastavili očkovanie týmto prípravkom, pripomenula agentúra Reuters.
Ku 44 zo 62 prípadov vyšetrovaných agentúrou EMA došlo v Európskom hospodárskom priestore (EHP), kde vakcínu od AstraZenecy doteraz dostalo 9,2 milióna ľudí. EHP zahŕňa únijných členov v zóne voľného obchodu a Nórsko, Island a Lichtenštajnsko. Do 62 prípadov sa nezapočítavajú všetky prípady trombózy mozgových žíl a splavov (CVST), ku ktorým došlo v Nemecku, upozornila Cookeová.
EMA na budúci týždeň opäť posúdi bezpečnosť vakcíny od AstraZenecy
Podľa Cookeovej „neexistujú žiadne dôkazy, ktoré by naznačovali, že použitie tejto vakcíny by malo byť obmedzené u akejkoľvek skupiny obyvateľstva". Preskúmavanie rizík vzácnych krvných zrazenín agentúrou EMA ešte neskončilo, jej aktualizované odporúčanie sa očakáva na zasadnutí jej bezpečnostného výboru od 6. do 9. apríla.
Nemecké úrady cez uistenia európskeho regulátora v utorok vydali odporúčanie, že liek odporúčajú iba osobám starším ako 60 rokov. Predseda nemeckej Stálej očkovacej komisie Stiko Thomas Mertens terajší opatrný postup označil za dôkaz správneho chodu kontrolné funkcie Inštitútu Paula Ehrlicha (PEI), ktorý v Nemecku funguje ako liekový regulátor. PEI eviduje 31 prípadov mozgovej žilovej trombózy medzi 2,7 milióna osôb očkovaných vakcínou Vaxzevria, ako AstraZeneca svoju látku novo nazýva. Súvislosť s očkovaním zatiaľ dokázaná nie je, varovný mechanizmus sa ale v Nemecku aj tak aktivoval, upozornil Mertens v rozhovore s denníkmi skupiny Funke.
