Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila podávanie posilňovacej dávky pôvodne jednodávkovej vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson. Po látkach firiem Pfizer/BioNTech a Moderna tak ide už o tretí preparát, ktorý EMA odporúča na posilnenie ochrany získanej základným naočkovaním.
EMA nemá správy o riziku trombózy
EMA uviedla, že podľa dostupných dát druhá dávka vakcíny zvanej Janssen zvyšuje množstvo protilátok v tele očkovaného. Agentúra tiež nemá správy o riziku trombózy, trombocytopénie, teda zníženého množstva krvných doštičiek, ani o ďalších veľmi zriedkavých vedľajších účinkoch spájaných s touto vakcínou po obdržaní druhej dávky. Situáciu však ďalej monitoruje.
ŠÚKL eviduje hlásených 9 125 podozrení na nežiaduce účinky vakcín
Jansen sa môže miešať aj s vakcínami mRNA
Výbor pre humánne lieky agentúry tiež dospel k záveru, že vakcínu firmy J&J možno podávať ako posilňovaciu dávku aj osobám, ktoré sú základne očkované niektorou z vakcín typu mRNA, teda Modernou či Pfizerom. Podanie inej posilňovacej látky pri doočkovaní pritom podľa vedcov v niektorých prípadoch poskytuje lepšiu ochranu ako očkovanie stále rovnakým preparátom.
Šéf WHO pre Európu: Povinné očkovanie by malo byť až poslednou možnosťou
EMA v súčasnej dobe povoľuje očkovanie na území EÚ štyrmi látkami, a to preparátmi firiem Pfizer/BioNTech, Moderna, J&J a AstraZeneca.
