Európska agentúra pre lieky (EMA) dala odporúčania pre ďalší výskum účinkov liečivá regdanvimab, ktoré podľa výrobcu môže znížiť riziko ťažkého priebehu ochorenia covid-19. Preparát juhokórejskej firmy Celltrion zatiaľ nie je schválený na užívanie v krajinách EÚ, podľa EMA ale prvé výsledky testovania naznačujú, že jeho nasadenie môže znížiť počet pacientov s covidom-19, ktorí potrebujú hospitalizáciu.
EMA tiež zmiernila pravidlá pre skladovanie vakcín proti covidu-19 od firiem Pfizer/BioNTech. Po novom sa budú môcť tieto vakcíny v časovom období dvoch týždňov prevážať a skladovať za teplôt od mínus 25 do mínus 15 stupňov Celzia, a na ich umiestnenie teda budú stačiť štandardné mraziace zariadenia. Doteraz sa vyžadovalo skladovanie pri teplotách mínus 90 stupňov Celzia, čo znamenalo, že sa týmito vakcínami mohlo očkovať len vo veľkých centrách vybavených mrazničkami pre extrémne nízke teploty, napísala agentúra DPA.
Vakcíny Johnson & Johnson budú v EÚ od apríla, tvrdí eurokomisár Breton
Liek regdanvimab označovaný tiež skratkou CT-P59 je podľa výrobcu zmesou monoklonálnych protilátok proti covidu-19. U pacientov, ktorým bol podaný, podľa testov znižuje riziko komplikácií a zhoršenie stavu, a pomáha tak predchádzať hospitalizáciám a nutnosti napojenia na kyslíkové prístroje.
,,Výsledky nie sú však natoľko preukázateľné, aby sme v tejto chvíli mohli dospieť k spoľahlivému záveru o pozitívnych účinkov lieku," uviedla EMA vo svojom vyhlásení.
EMA v súčasnej dobe vyhodnocuje aj dáta týkajúce sa podobných protilátkových preparátov od firiem Eli Lilly a Regeneron. Aj tieto lieky fungujú na báze monoklonálnych protilátok, ktoré majú vírus zneškodniť tým, že ho napadnú na pevne definovanom cieli.
