Generálny riaditeľ spoločnosti Pfizer Albert Bourla uviedol, že ľudia možno budú potrebovať štvrtú dávku vakcíny proti covidu-19 skôr, ako sa očakávalo.
Bourla sa tak vyjadril po tom, čo predbežný výskum ukázal, že nový variant omikron môže oslabiť ochranné protilátky vytvorené vakcínou, ktorú spoločnosť vyvinula spolu s firmou BioNTech, informoval portál cnbc.com.
Spoločnosti Pfizer a BioNTech v stredu zverejnili výsledky úvodnej laboratórnej štúdie, ktorá ukázala, že tretia dávka vakcíny je účinná v boji proti variantu omikron, zatiaľ čo pôvodná dvojdávková očkovacia séria výrazne znížila svoju schopnosť chrániť pred novým kmeňom.
Spoločnosti však uviedli, že dve dávky pravdepodobne stále poskytujú ochranu pred vážnym priebehom ochorenia, spôsobeného omikronom.
Treba viac údajov
Bourla poznamenal, že predbežná štúdia spoločnosti bola založená na syntetickej, laboratórne vytvorenej kópii variantu omikron a je potrebné získať viac údajov z testov proti skutočnému vírusu. Tieto reálne výsledky budú presnejšie a očakávajú sa v nasledujúcich dvoch týždňoch, uviedol šéf spoločnosti Pfizer.
„Keď uvidíme reálne, celosvetové dáta, určí sa, či je omikron dobre pokrytý treťou dávkou a ako dlho. A druhý bod, myslím si, že budeme potrebovať štvrtú dávku,“ povedal Bourla v relácii Squawk Box televízie CNBC.
Bourla predtým predpokladal, že štvrtá dávka bude potrebná 12 mesiacov po tretej dávke. „S omikronom musíme počkať a uvidíme, pretože máme veľmi málo informácií. Možno ju budeme potrebovať rýchlejšie,“ povedal.
Spoločnosť GlaxoSmithKline má účinnú monoklonálnu protilátku na koronavírusový variant omikron
Na zimu tretia dávka
Generálny riaditeľ spoločnosti Pfizer povedal, že teraz je najdôležitejšie aplikovať tretiu dávku na zimu. Predstavitelia verejného zdravotníctva sa obávajú nárastu covidových infekcií, keďže ľudia sa viac zhromažďujú v interiéroch, aby unikli chladu.
„Verím, že tretia dávka poskytne veľmi dobrú ochranu,“ povedal Bourla. Dodal tiež, že liečba, ako napríklad perorálna antivírusová tabletka Paxlovid od spoločnosti Pfizer, pomôže zabrániť hospitalizáciám a kontrolovať covid počas zimy.
Spoločnosť Pfizer minulý mesiac predložila americkému Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) žiadosť o núdzovú autorizáciu tabletky. Bourla v stredu pre CNBC uviedol, že spoločnosť Pfizer bude mať úplné výsledky klinických skúšok k dispozícii v priebehu niekoľkých dní a očakáva, že tabletka preukáže zníženie počtu hospitalizácií a úmrtí o 89 percent, ako to bolo v priebežných údajoch z minulého mesiaca.
Šéf spoločnosti Pfizer tiež uviedol, že spoločnosť už odoslala tabletky do USA a môže začať zavádzať produkt tento mesiac, ak ho FDA schváli na núdzové použitie. Prezident Joe Biden minulý mesiac uviedol, že USA nakúpili 10 miliónov dávok, pričom dodávky sa majú začať do konca roka.
