AstraZeneca požiadala Európsku agentúru pre lieky, aby stiahla európsku autorizáciu pre jej vakcínu proti covidu s názvom Vaxzevria. Informuje o tom agentúra AP.

EMA použitie vakcíny odobrila v januári 2021. Krátko nato ale začali vznikať pochybnosti o jej bezpečnosti, keďže u viacerých pacientov došlo po očkovaní k vzniku zriedkavých krvných zrazenín. Desiatky krajín tak jej používanie pozastavili.

EMA následne dospela k záveru, že vakcína od AstraZenecy nezvyšuje celkové riziko tvorby zrazenín. Čiastkové výsledky prvého veľkého testovania skreslila výrobná chyba, ktorú vedci spočiatku nezohľadnili. Pre nedostatočné údaje o tom, ako dobre vakcína chráni starších ľudí, sa ňou niektoré krajiny rozhodli očkovať iba mladšie ročníky.

Ďalšie dôležité správy

WA 13 archív Hamburg - Na archívnej snímke z 25. apríla 2022 logo britského výrobcu liekov AstraZeneca v novej centrále spoločnosti v Hamburgu. Firma AstraZeneca v piatok 29. apríla oznámila pokles čistého zisku v 1. štvrťroku 2022 v dôsledku reštrukturalizácie a poplatkov spojených s prevzatím americkej biotechnologickej firmy Alexion. Jeho tržby však prudko vzrástli. FOTO TASR/DPA

25.04.2022, Hamburg: Blick in den Empfangsbereich der neuen Firmenzentrale des Pharmaunternehmens Astrazeneca. De
Neprehliadnite

Pacientom s rakovinou pľúc svitla nová nádej. Liek od AstraZenecy zlepšil mieru prežitia